La Commission européenne approuve Crysvita® (burosumab) pour les nourrissons atteints d’hypophosphatémie liée au chromosome X dans l’Union européenne
Kyowa Kirin EMEA, filiale à 100 % de Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE : 4151), a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne (CE) avait approuvé l’extension de l’indication de Crysvita®(burosumab) pour le traitement de l’hypophosphatémie liée au chromosome X (XLH), afin d’inclure les nourrissons âgés de 1 mois à 1 an...