WISE S.p.A., société pionnière dans le domaine des dispositifs médicaux et spécialisée dans les électrodes implantables de pointe utilisés pour le neuromonitoring, la neuromodulation et les interfaces cerveau-ordinateur (ICO), a annoncé aujourd'hui la clôture réussie d'un tour de table de série D sursouscrit, d'un montant total de 30 millions d'euros. ENEA Tech and Biomedical, une fondation italienne dédiée à l'innovation et au transfert de technologies dans le secteur biomédical a également pa...
BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq : ONC ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société mondiale spécialisée en oncologie, a annoncé aujourd’hui de nouvelles données issues de son portefeuille phare en hématologie lors du congrès 2026 de l’Association européenne d’hématologie (EHA) à Stockholm. Les résultats actualisés concernant le tacabrutideg (BGB-16673), un dégradateur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) potentiellement le meilleur de sa catégorie, ont démontré des réponses durables chez les patie...
Charlotte Tilbury CBE, unique fondatrice, présidente, présidente du conseil et directrice de la création de Charlotte Tilbury Beauty, a reçu le titre de commandante de l’Ordre de l’Empire britannique (CBE) lors des King’s Birthday Honours 2026 pour ses services à l’industrie de la beauté et des cosmétiques. Ce communiqué de presse contient des éléments multimédias. Voir le communiqué complet ici : https://www.businesswire.com/news/home/20260612532076/fr/Charlotte Tilbury, founder, president, c...
TetraMem Inc., une société de semiconducteurs basée dans la Silicon Valley qui développe des solutions de calcul en mémoire (IMC) analogique, annonce aujourd'hui le succès du tape-out, de la fabrication et de la validation initiale en silicium de sa plateforme MLX200, un système sur puce (SoC) IMC analogique basé sur une RRAM multiniveaux de 22 nm. Ce communiqué de presse contient des éléments multimédias. Voir le communiqué complet ici : https://www.businesswire.com/news/home/20260516308202/f...
Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé les comprimés à libération prolongée Jakafi XR™ (ruxolitinib) pour le traitement des adultes atteints de myélofibrose (MF) à risque intermédiaire ou élevé ; aux adultes atteints de polycythémie vraie (PV) ayant présenté une réponse insuffisante à l’hydroxyurée ou ne la tolérant pas ; ainsi qu’aux adultes et aux enfants âgés de 12 ans et plus atteints d’une maladie du greffon contre l...